ArriVent เผยผลทดลองยาต้านมะเร็ง ARR-217 ระยะที่ 1 ได้ผลตอบรับดี

ArriVent BioPharma รายงานผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยา ARR-217 ซึ่งเป็นยาในกลุ่ม Antibody-Drug Conjugate (ADC) ที่มุ่งเป้าไปยังโปรตีน CDH17 ในผู้ป่วยมะเร็งทางเดินอาหาร ข้อมูลจากการศึกษาพบว่ายาตัวนี้มีประสิทธิภาพในการต้านเนื้องอกที่แข็งแกร่งและมีความปลอดภัยในระดับที่จัดการได้

ในการทดลองที่ระดับโดส 6 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม พบอัตราการตอบสนองต่อการรักษา (ORR) อยู่ที่ 44.8% ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) ที่ผ่านการรักษามาหลายขนาน นอกจากนี้ยังพบอัตราการควบคุมโรค (DCR) สูงถึง 93.1% ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญของบริษัทในการพัฒนายาตัวนี้ร่วมกับ Lepu Biopharma

การทดลองนี้ครอบคลุมผู้ป่วย 123 รายในสหรัฐฯ และจีน โดยมีกลุ่มตัวอย่างหลักเป็นผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ 113 ราย ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่รุนแรงระดับ 3 ขึ้นไปพบในสัดส่วน 30.1% ของผู้ป่วยทั้งหมด โดยอาการที่พบบ่อยคือภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำและอาการท้องเสีย

บริษัทระบุว่าไม่มีรายงานผลข้างเคียงรุนแรงถึงชีวิตหรือภาวะปอดอักเสบจากการรักษา (ILD) เกิดขึ้น ซึ่งสะท้อนถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่น่าพอใจสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้ ปัจจุบันยา ARR-217 ได้เข้าสู่ขั้นตอนการปรับขนาดโดสในระยะที่ 1b แล้ว โดยคาดว่าจะได้ข้อมูลเพิ่มเติมในปี 2027