หุ้น ArriVent ร่วงกว่า 50% หลังยาต้านมะเร็งปอดไม่ผ่านเกณฑ์ทดสอบระยะสุดท้าย
ยา furmonertinib ล้มเหลวในการชะลอการลุกลามของเนื้องอกเมื่อเทียบกับการทำเคมีบำบัด ส่งผลให้บริษัทพลาดโอกาสในการเข้าสู่ตลาดรักษามะเร็งปอดชนิดหายาก
สรุปข่าว
ArriVent BioPharma ประสบความล้มเหลวในการทดสอบยา furmonertinib ระยะสุดท้ายสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด EGFR exon 20 insertion mutation โดยยาไม่สามารถชะลอการลุกลามของโรคได้ตามเป้าหมายหลักเมื่อเทียบกับการทำเคมีบำบัด
ผลการทดสอบพบว่ายาช่วยชะลอการลุกลามของเนื้องอกได้เพียง 11 เดือน เทียบกับ 9.5 เดือนในกลุ่มที่ทำเคมีบำบัด ซึ่งถือว่าไม่ถึงระดับนัยสำคัญทางสถิติที่บริษัทคาดหวังไว้ ส่งผลให้ราคาหุ้นของบริษัทปรับตัวลดลงกว่า 50% ในช่วงก่อนเปิดตลาด
บริบทการแข่งขันในตลาด
ปัจจุบันตลาดยารักษามะเร็งปอดชนิดนี้มีการแข่งขันสูง โดยมีผู้เล่นรายใหญ่เช่น Johnson & Johnson และความร่วมมือระหว่าง Taiho Oncology กับ Cullinan Therapeutics ที่เพิ่งประสบความสำเร็จในการทดสอบยาไปก่อนหน้านี้
ArriVent ตั้งเป้าให้ furmonertinib ซึ่งเป็นยาชนิดรับประทานมีความโดดเด่นด้านผลข้างเคียงที่น้อยกว่าการทำเคมีบำบัด แต่ความล้มเหลวครั้งนี้ทำให้บริษัทต้องเร่งประเมินข้อมูลเพื่อกำหนดทิศทางของโครงการต่อไป
ผลกระทบ เชิงลบ
ความล้มเหลวในการทดสอบยาหลักส่งผลกระทบโดยตรงต่อมูลค่าบริษัทและโอกาสในการสร้างรายได้ในอนาคต ทำให้นักลงทุนเทขายหุ้นอย่างหนักเนื่องจากความไม่แน่นอนของผลิตภัณฑ์หลัก
สิ่งที่ต้องติดตาม
- แผนการดำเนินงานถัดไปของบริษัทสำหรับยา furmonertinib
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน