Teva เผยข้อมูลใหม่ชี้แพทย์เลือกใช้ AUSTEDO รักษาโรค TD ในผู้สูงอายุ
ผลการศึกษาจากงาน Psych Congress ระบุว่าแพทย์ให้ความสำคัญกับความเสี่ยงเรื่องอาการง่วงซึมและประสิทธิภาพระยะยาวในการเลือกยา VMAT2 inhibitor
สรุปข่าว
Teva Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลจากการทดลองเชิงลึกเกี่ยวกับเกณฑ์การตัดสินใจของแพทย์ในการเลือกใช้ยาสำหรับผู้ป่วยโรค Tardive Dyskinesia (TD) ที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไป โดยพบว่าแพทย์ให้ความสำคัญสูงสุดกับความเสี่ยงเรื่องอาการง่วงซึม (Somnolence) และประสิทธิภาพในการรักษาในระยะยาว
จากการวิเคราะห์พบว่ายา AUSTEDO (deutetrabenazine) ของ Teva เป็นตัวเลือกที่แพทย์มีความเชื่อมั่นสูงสุดในทุกกลุ่มผู้ป่วย เนื่องจากมีคุณสมบัติตรงตามความต้องการทางการแพทย์ในด้านความปลอดภัยและการตอบสนองต่อการรักษาที่ต่อเนื่อง
ความสำคัญของการรักษา
ข้อมูลจาก IMPACT-TD Registry ย้ำถึงความจำเป็นในการรักษาโรค TD อย่างจริงจัง เนื่องจากผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยยา VMAT2 inhibitor มักมีอาการคงที่หรือทรุดลงอย่างต่อเนื่องตลอดระยะเวลา 24 เดือน
ผู้ป่วยส่วนใหญ่กว่า 89-96% ยังคงได้รับผลกระทบจากอาการของโรค ซึ่งส่งผลเสียต่อคุณภาพชีวิตและสุขภาพจิตอย่างมีนัยสำคัญ การเลือกใช้ยาที่เหมาะสมจึงเป็นปัจจัยสำคัญในการควบคุมอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนในระยะยาว
ผลกระทบ เชิงบวก
การที่ยา AUSTEDO ได้รับการยอมรับจากแพทย์ในฐานะตัวเลือกอันดับต้นๆ ช่วยตอกย้ำความแข็งแกร่งของผลิตภัณฑ์ในตลาดและสนับสนุนโอกาสในการเติบโตของรายได้ในกลุ่มธุรกิจยาเฉพาะทาง
สิ่งที่ต้องติดตาม
- ผลตอบรับทางการตลาดของ AUSTEDO
- การแข่งขันในกลุ่มยา VMAT2 inhibitor
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน