HUTCHMED เผยผลทดลองยาต้านมะเร็งปอดระยะที่ 3 ประสบความสำเร็จ
การใช้ยาร่วมกันระหว่าง ORPATHYS และ TAGRISSO ช่วยลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคและเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด EGFR-mutated ได้อย่างมีนัยสำคัญ
สรุปข่าว
HUTCHMED ประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในโครงการ SAFFRON ซึ่งเป็นการทดสอบการใช้ยาร่วมกันระหว่าง ORPATHYS (savolitinib) และ TAGRISSO (osimertinib) ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่มะเร็งเซลล์เล็ก (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR และดื้อต่อการรักษาด้วยยาเดิม
ผลการทดลองพบว่าการใช้ยาร่วมกันช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 45% เมื่อเทียบกับการทำเคมีบำบัด โดยมีอัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) เพิ่มขึ้น 4.9 เดือน ซึ่งถือเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญในการรักษาผู้ป่วยกลุ่มนี้
รายละเอียดผลการทดลอง
จากการศึกษาพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาร่วมกันมีค่ามัธยฐานของระยะเวลาปลอดโรค (PFS) อยู่ที่ 7.6 เดือน เทียบกับ 5.4 เดือนในกลุ่มที่ได้รับเคมีบำบัด นอกจากนี้ยังพบว่าอัตราการรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นเป็น 17.8 เดือน จากเดิม 12.9 เดือน
บริษัทได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ (NDA) ต่อองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) แล้ว และกำลังดำเนินการยื่นเรื่องในยุโรปและญี่ปุ่น โดยผลการทดลองนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร The New England Journal of Medicine และนำเสนอในงานประชุม ESMO Congress 2026
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จช่วยเพิ่มโอกาสในการอนุมัติยาในตลาดหลักอย่างสหรัฐฯ และยุโรป ซึ่งจะช่วยสร้างรายได้ใหม่ให้กับบริษัทและตอกย้ำความเป็นผู้นำในกลุ่มยารักษามะเร็งปอด
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การอนุมัติยาจาก FDA
- ความคืบหน้าการยื่นคำขอในยุโรปและญี่ปุ่น
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน