Compass Therapeutics เผยผลวิจัยยาต้านมะเร็งทางเดินน้ำดีในวารสารการแพทย์ชั้นนำ
ผลการศึกษาเฟส 2/3 ของยา tovecimig ในผู้ป่วยมะเร็งทางเดินน้ำดีระยะลุกลามได้รับการตีพิมพ์ใน Journal of Clinical Oncology หลังพบประสิทธิภาพในการลดความเสี่ยงโรคลุกลาม
สรุปข่าว
Compass Therapeutics ประกาศผลการศึกษา COMPANION-002 ซึ่งทดสอบยา tovecimig ร่วมกับยา paclitaxel ในผู้ป่วยมะเร็งทางเดินน้ำดี (BTC) ที่เคยผ่านการรักษามาแล้ว
การศึกษาพบว่ายาผสมดังกล่าวช่วยลดความเสี่ยงในการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิตลงได้ 56% เมื่อเทียบกับการใช้ paclitaxel เพียงอย่างเดียว โดยมีอัตราการตอบสนองต่อการรักษา (ORR) อยู่ที่ 18% เทียบกับ 5.3% ในกลุ่มควบคุม
รายละเอียดผลการรักษา
ผู้ป่วยที่ได้รับยา tovecimig มีระยะเวลาการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรค (PFS) เฉลี่ยอยู่ที่ 4.7 เดือน เทียบกับ 2.6 เดือนในกลุ่มที่ใช้ยาเดี่ยว
แม้การวิเคราะห์อัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) จะได้รับผลกระทบจากการที่ผู้ป่วยในกลุ่มควบคุมเปลี่ยนมาใช้ยาจริงในภายหลัง แต่ข้อมูลเชิงลึกยังคงชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ของยาในการควบคุมโรคและยืดระยะเวลาการตอบสนอง
ผลกระทบ เชิงบวก
การตีพิมพ์ผลการศึกษาในวารสารทางการแพทย์ระดับโลกช่วยสร้างความเชื่อมั่นต่อประสิทธิภาพของยา และเป็นก้าวสำคัญในการเจรจากับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อนำยาออกสู่ตลาด
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การหารือกับ FDA เพื่อขออนุมัติยา
- ผลการศึกษาคุณภาพชีวิตผู้ป่วยเพิ่มเติม
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน