Ascendis Pharma เตรียมเผยข้อมูลวิจัยโรคหายากในงานประชุม ESPE 2026
บริษัทเตรียมนำเสนอผลการทดลองทางคลินิกของยา TransCon CNP ในเด็กที่มีภาวะกระดูกอ่อนเจริญผิดปกติ
สรุปข่าว
Ascendis Pharma ประกาศเตรียมนำเสนอข้อมูลล่าสุดจากโครงการวิจัยโรคหายากด้านต่อมไร้ท่อ ในงานประชุม European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 2026 ที่เมืองมาร์เซย์ ประเทศฝรั่งเศส ระหว่างวันที่ 8-10 กันยายนนี้
ไฮไลท์สำคัญคือการนำเสนอข้อมูลจากกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มแรกในการทดลองระยะ pivotal ของยา TransCon CNP (navepegritide) ในทารกอายุต่ำกว่า 2 ปีที่มีภาวะกระดูกอ่อนเจริญผิดปกติ (achondroplasia)
ความคาดหวังทางการแพทย์
ผู้บริหารระดับสูงของ Ascendis Pharma ระบุว่าบริษัทมุ่งเน้นการพัฒนาการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะฮอร์โมนพาราไทรอยด์ต่ำและภาวะความผิดปกติของการเจริญเติบโต
การนำเสนอข้อมูลในครั้งนี้จะช่วยตอกย้ำถึงความสำคัญของการแทรกแซงทางการแพทย์ตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อลดภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทและกระดูกในเด็กเล็ก
ผลกระทบ เป็นกลาง
เป็นการแจ้งข้อมูลความคืบหน้าทางวิชาการและผลการทดลองตามปกติของบริษัทกลุ่มไบโอเทค ซึ่งเป็นขั้นตอนปกติในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน