FDA สหรัฐฯ อนุมัติยา JUVMO ของ AbbVie รักษาโรคพาร์กินสัน
AbbVie ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับยา JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกและตัวเดียวในกลุ่ม selective D1/D5 receptor agonist สำหรับผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน
สรุปข่าว
องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) ประกาศอนุมัติยา JUVMO หรือ tavapadon ของบริษัท AbbVie อย่างเป็นทางการ ยาดังกล่าวถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้รักษาอาการของโรคพาร์กินสันโดยเฉพาะ
JUVMO ถือเป็นนวัตกรรมยาตัวแรกและตัวเดียวในกลุ่ม selective D1/D5 receptor agonist ที่ผ่านการรับรอง ซึ่งนับเป็นก้าวสำคัญในการเพิ่มทางเลือกการรักษาให้แก่ผู้ป่วยโรคพาร์กินสันในสหรัฐฯ
ผลกระทบ เชิงบวก
การได้รับอนุมัติยาใหม่ช่วยเพิ่มศักยภาพในการสร้างรายได้ให้กับ AbbVie ในระยะยาว และตอกย้ำความแข็งแกร่งของพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาของบริษัท
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน