BioArctic เริ่มใช้ยา Leqembi รักษาผู้ป่วยอัลไซเมอร์รายแรกในสวีเดน
ผู้ป่วยรายแรกในสวีเดนเริ่มรับการรักษาด้วยยา Leqembi นอกการทดลองทางคลินิก หลังได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปตั้งแต่เดือนเมษายน 2025
สรุปข่าว
BioArctic ประกาศความสำเร็จในการเริ่มใช้ยา Leqembi รักษาผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นรายแรกในสวีเดน ณ คลินิกเอกชนแห่งหนึ่งในกรุงสต็อกโฮล์ม ถือเป็นครั้งแรกที่มีการใช้ยานี้รักษาผู้ป่วยนอกเหนือจากโครงการทดลองทางคลินิกนับตั้งแต่ได้รับอนุมัติจากสหภาพยุโรปเมื่อเดือนเมษายน 2025
แม้ว่าสภาเทคโนโลยีการแพทย์ใหม่ (NT-rådet) ของสวีเดนจะเคยมีคำแนะนำเชิงลบต่อการบรรจุยา Leqembi เข้าสู่ระบบสาธารณสุขเมื่อเดือนเมษายน 2026 แต่ความเคลื่อนไหวล่าสุดนี้สะท้อนถึงความพยายามของภาคเอกชนในการเพิ่มทางเลือกการรักษาให้แก่ผู้ป่วยที่มีความต้องการยาที่สามารถชะลอความเสื่อมถอยของโรคได้
ความร่วมมือและที่มาของยา
ยา Leqembi เป็นผลผลิตจากการวิจัยของศาสตราจารย์ Lars Lannfelt จากมหาวิทยาลัย Uppsala และพัฒนาขึ้นผ่านความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระหว่าง BioArctic และ Eisai โดย Eisai รับผิดชอบด้านการพัฒนาทางคลินิกและการทำตลาดทั่วโลก ขณะที่ BioArctic มีสิทธิร่วมทำตลาดในกลุ่มประเทศนอร์ดิก
ตัวยาได้รับการอนุมัติใน 53 ประเทศทั่วโลก โดยมุ่งเน้นการรักษาผู้ป่วยอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นที่มีภาวะบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย ทั้งนี้ BioArctic ยังคงเดินหน้าวิจัยยาสำหรับโรคทางระบบประสาทอื่น ๆ เช่น พาร์กินสันและ ALS โดยใช้เทคโนโลยี BrainTransporter เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา
ผลกระทบ เชิงบวก
การเริ่มใช้ยาในเชิงพาณิชย์แม้จะเป็นระดับคลินิกเอกชน ช่วยสร้างความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำรายได้ของยา Leqembi ในตลาดสวีเดน แม้จะยังไม่ได้รับการสนับสนุนจากระบบสาธารณสุขภาครัฐก็ตาม
สิ่งที่ต้องติดตาม
- ความคืบหน้าการเจรจาบรรจุยาเข้าสู่ระบบสาธารณสุขสวีเดน
- ยอดขายยา Leqembi ในภูมิภาคนอร์ดิก
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน