Roche รับไฟเขียวจาก EU ใช้ Susvimo รักษาโรคจอประสาทตาเสื่อม
คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติการใช้ Susvimo อุปกรณ์ฝังตัวส่งยาต่อเนื่องสำหรับผู้ป่วยโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก (nAMD) ช่วยลดความถี่ในการฉีดยาเข้าตา
สรุปข่าว
Roche ประกาศว่าคณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการใช้งาน Susvimo ซึ่งเป็นระบบส่งยาต่อเนื่องผ่านอุปกรณ์ฝังตัวในตา เพื่อรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก (nAMD) ในผู้ป่วยอายุ 60 ปีขึ้นไป อุปกรณ์นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับยาอย่างสม่ำเสมอผ่านการเติมยาเพียง 2 ครั้งต่อปี ซึ่งเป็นทางเลือกใหม่แทนการฉีดยาเข้าตาแบบเดิมที่ต้องทำบ่อยครั้ง
การอนุมัติดังกล่าวอ้างอิงจากผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ในโครงการ Archway ซึ่งยืนยันว่า Susvimo สามารถรักษาประสิทธิภาพการมองเห็นได้เทียบเท่ากับการฉีดยา ranibizumab รายเดือน โดยผู้ป่วยกว่า 95% ไม่จำเป็นต้องได้รับยาเสริมเพิ่มเติมตลอดระยะเวลาการรักษา
ความสำคัญของเทคโนโลยี
Susvimo ทำงานร่วมกับแพลตฟอร์ม Contivue ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฝังตัวที่ออกแบบมาเพื่อส่งยา ranibizumab เข้าสู่ดวงตาโดยตรงอย่างต่อเนื่อง เทคโนโลยีนี้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อแก้ปัญหาภาระการรักษาของผู้ป่วยที่ต้องเดินทางมาพบแพทย์บ่อยครั้ง ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้ผู้ป่วยกว่า 40% ตัดสินใจหยุดการรักษาภายใน 2 ปี
ปัจจุบันนอกจากในสหภาพยุโรปแล้ว Susvimo ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในสหรัฐอเมริกา สวิตเซอร์แลนด์ และประเทศไทย โดย Roche กำลังเร่งพัฒนาโมเลกุลยาตัวอื่น ๆ เพื่อใช้งานร่วมกับแพลตฟอร์มนี้ในอนาคต เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและทางเลือกในการรักษาโรคทางตาที่หลากหลายยิ่งขึ้น
ผลกระทบ เชิงบวก
การอนุมัติในตลาดยุโรปช่วยขยายฐานรายได้จากกลุ่มผลิตภัณฑ์จักษุวิทยาและตอกย้ำความเป็นผู้นำด้านนวัตกรรมการรักษาของบริษัท ซึ่งจะช่วยลดอัตราการหยุดรักษาของผู้ป่วยและสร้างรายได้ต่อเนื่องในระยะยาว
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน