Thiogenesis เผยความคืบหน้าการวิจัยยารักษาโรคหายากในเด็ก
บริษัทประกาศผลการประชุมผู้ถือหุ้นพร้อมเดินหน้าทดลองทางคลินิกยารักษาโรคทางพันธุกรรมและโรคไมโทคอนเดรียในไตรมาส 4 ปี 2026
สรุปข่าว
Thiogenesis Therapeutics รายงานผลการประชุมผู้ถือหุ้นประจำปีและสรุปความคืบหน้าการดำเนินงาน โดยบริษัทเตรียมเริ่มการทดลองทางคลินิกสำหรับยารักษาโรค Nephropathic cystinosis และโรค Leigh syndrome ในช่วงไตรมาสที่ 4 ของปี 2026
บริษัทได้รับสถานะ Rare Pediatric Disease จาก FDA สำหรับยา TTI-0102 ในการรักษาโรค Leigh syndrome ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในการพัฒนาผลิตภัณฑ์เพื่อตอบโจทย์ความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข
แผนการดำเนินงานและเป้าหมาย
การทดลองทางคลินิกสำหรับโรค Nephropathic cystinosis จะร่วมมือกับ Emory University เพื่อทดสอบประสิทธิภาพการให้ยาแบบวันละครั้ง คาดว่าจะทราบผลเบื้องต้นในไตรมาสแรกของปี 2027
สำหรับโรค Leigh syndrome บริษัทจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2a โดยร่วมมือกับโรงพยาบาลเด็กชั้นนำในสหรัฐฯ เพื่อวัดผลด้านตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและระดับพลังงานในเซลล์ โดยคาดว่าจะเห็นผลลัพธ์ในช่วงไตรมาสที่ 2 ของปี 2027
ผลกระทบ เชิงบวก
ความคืบหน้าในการทดลองทางคลินิกและการได้รับสถานะพิเศษจาก FDA ช่วยเพิ่มโอกาสในการพัฒนาผลิตภัณฑ์และสร้างมูลค่าให้กับบริษัทในระยะยาว
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน