Medtronic ได้รับอนุมัติจาก FDA ใช้เครื่องมือเชื่อมหลอดเลือดกับหุ่นยนต์ผ่าตัด Hugo
Medtronic ประกาศความสำเร็จหลัง FDA ไฟเขียวให้ใช้เครื่องมือ LigaSure กับระบบหุ่นยนต์ผ่าตัด Hugo ในสหรัฐฯ
สรุปข่าว
Medtronic (MDT) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) ให้ใช้เครื่องมือ LigaSure RAS Maryland กับระบบหุ่นยนต์ช่วยผ่าตัด Hugo (Hugo RAS system) ได้อย่างเป็นทางการ
เครื่องมือดังกล่าวเป็นเทคโนโลยีการเชื่อมหลอดเลือดที่แพทย์ทั่วโลกคุ้นเคยและใช้งานมาแล้วกว่า 45 ล้านครั้ง ซึ่งการนำมาใช้ร่วมกับระบบหุ่นยนต์จะช่วยเพิ่มความมั่นใจและประสิทธิภาพในการผ่าตัดในสหรัฐฯ
ความสำคัญของเทคโนโลยี
การเพิ่มเครื่องมือ LigaSure เข้าไปในระบบ Hugo ช่วยให้ศัลยแพทย์สามารถใช้งานเทคโนโลยีที่คุ้นเคยในรูปแบบการผ่าตัดผ่านหุ่นยนต์ได้ทันที โดยเครื่องมือนี้สามารถเชื่อมและตัดหลอดเลือดที่มีขนาดสูงสุด 7 มม. ได้ภายในเวลาเพียง 2 วินาที
ปัจจุบันระบบ Hugo RAS ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในงานผ่าตัดทางเดินปัสสาวะในสหรัฐฯ และบริษัทกำลังเร่งขยายขอบเขตการใช้งานไปยังการผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนประเภทอื่น ๆ เพิ่มเติม
ผลกระทบ เชิงบวก
การขยายขีดความสามารถของระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดช่วยเพิ่มความน่าสนใจของผลิตภัณฑ์และโอกาสในการทำตลาดในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นตลาดสำคัญของบริษัท
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การขยายการอนุมัติใช้งาน Hugo RAS ในการผ่าตัดประเภทอื่น
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน