Cellectis ปรับโครงสร้างธุรกิจครั้งใหญ่ มุ่งเน้นเทคโนโลยีตัดต่อยีนในร่างกาย

Cellectis ประกาศปรับกลยุทธ์ครั้งสำคัญโดยเปลี่ยนผ่านสู่การเป็นบริษัทพัฒนาเทคโนโลยีตัดต่อยีนภายในร่างกาย (in vivo gene editing) เพื่อรักษาโรคเรื้อรัง บริษัทตัดสินใจยุติการพัฒนาโครงการ lasme-cel และ eti-cel เนื่องจากสภาพการแข่งขันในตลาดที่เปลี่ยนไปและโอกาสทางการค้าที่ลดลง

การปรับโครงสร้างครั้งนี้จะช่วยให้บริษัทบริหารจัดการทรัพยากรได้มีประสิทธิภาพมากขึ้น โดยมุ่งเน้นไปที่โครงการหลักคือ .HEAL-101 สำหรับรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงผิดปกติ และ .HEAL-201 สำหรับรักษาภาวะคอเลสเตอรอลสูง ซึ่งการปรับตัวนี้จะช่วยยืดระยะเวลาการใช้เงินสดของบริษัทออกไปจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2028

โครงการ .HEAL-101 มุ่งเน้นการตัดต่อยีน APOC3 เพื่อรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง โดยบริษัทวางแผนจะเริ่มการทดลองทางคลินิกในจีนและคาดว่าจะเผยแพร่ข้อมูลเบื้องต้นได้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027

สำหรับโครงการ .HEAL-201 ซึ่งใช้เทคโนโลยีปรับแต่งยีน PCSK9 เพื่อรักษาภาวะคอเลสเตอรอลสูงรุนแรงนั้น บริษัทมีแผนจะเริ่มการทดลองในจีนเช่นกัน โดยคาดว่าจะสามารถนำเสนอข้อมูลผลการทดลองเบื้องต้นได้ในช่วงครึ่งแรกของปี 2028

แม้จะยุติการพัฒนาโครงการเซลล์บำบัดบางส่วน แต่ Cellectis ยังคงเดินหน้าความร่วมมือด้านเซลล์บำบัดที่มีอยู่เดิมกับพันธมิตรอย่าง AstraZeneca, Allogene, Servier และ Iovance ต่อไป เพื่อรักษาความมั่นคงทางการเงินและสร้างมูลค่าจากสินทรัพย์ที่มีอยู่

บริษัทระบุว่าการแข่งขันที่รุนแรงขึ้นจากยาประเภท bispecific antibodies และแนวทางการรักษาแบบ in vivo CAR-T ทำให้โครงการเดิมมีแนวโน้มล่าช้าและใช้ต้นทุนสูงเกินไป การตัดสินใจครั้งนี้จึงเป็นการเลือกใช้ทรัพยากรที่มีอยู่อย่างจำกัดให้เกิดประโยชน์สูงสุดกับโครงการที่มีศักยภาพมากกว่า