Enhertu ของ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo โชว์ผลลัพธ์เหนือกว่ายามาตรฐานในมะเร็งปอด
ผลการทดลอง DESTINY-Lung04 ระยะที่ 3 ชี้ Enhertu ช่วยชะลอการลุกลามของมะเร็งปอดชนิด HER2 กลายพันธุ์ได้ดีกว่าการรักษามาตรฐานเดิม
สรุปข่าว
AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ประกาศความสำเร็จจากการทดลองทางคลินิก DESTINY-Lung04 ระยะที่ 3 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 โดยยา Enhertu สามารถลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ 37% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานเดิม
ผู้ป่วยที่ได้รับยา Enhertu มีระยะเวลาปลอดการลุกลามของโรค (PFS) เฉลี่ยอยู่ที่ 14.3 เดือน เทียบกับ 8.3 เดือนในกลุ่มที่ได้รับยามาตรฐาน (pembrolizumab ร่วมกับเคมีบำบัด) นอกจากนี้ยังมีอัตราการตอบสนองต่อการรักษา (ORR) สูงถึง 70% ซึ่งถือเป็นความก้าวหน้าสำคัญในการรักษาผู้ป่วยกลุ่มนี้
ศักยภาพในการรักษา
Enhertu ถือเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 และแสดงผลลัพธ์ที่เหนือกว่าการรักษามาตรฐานในฐานะการรักษาด่านแรก (First-line) สำหรับมะเร็งปอดชนิดนี้ ซึ่งมักมีความรุนแรงและตอบสนองต่อการรักษาทั่วไปได้จำกัด
แม้ข้อมูลอัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ยังไม่แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากรูปแบบการรักษาต่อเนื่องที่แตกต่างกันในแต่ละกลุ่ม แต่ผลลัพธ์ด้าน PFS ที่ดีขึ้นถึง 6 เดือนถือเป็นเป้าหมายสำคัญในการยืดระยะเวลาที่ผู้ป่วยจะไม่มีอาการลุกลามของโรค
ผลกระทบ เชิงบวก
ความสำเร็จนี้ช่วยเพิ่มมูลค่าให้กับพอร์ตโฟลิโอยามะเร็งของ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo และมีโอกาสสูงที่จะได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยามาตรฐานด่านแรก ซึ่งจะช่วยเพิ่มรายได้ในอนาคต
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การยื่นขออนุมัติใช้เป็นยามาตรฐานด่านแรกต่อหน่วยงานกำกับดูแล
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน