AstraZeneca เผยผลทดลองยา Sone-Ve ลดความเสี่ยงเสียชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร
ผลการทดลองระยะที่ 3 ชี้ยา Sone-Ve ช่วยยืดอายุขัยผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารและรอยต่อหลอดอาหารระยะลุกลามได้ชัดเจน
สรุปข่าว
AstraZeneca เปิดเผยผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในชื่อ CLARITY-Gastric01 ซึ่งทดสอบยา sonesitatug vedotin (Sone-Ve) ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารและรอยต่อหลอดอาหารระยะลุกลามที่มีการแสดงออกของโปรตีน CLDN18.2 ผลการศึกษาพบว่ายาตัวนี้ช่วยลดความเสี่ยงในการเสียชีวิตลงได้ถึง 42% ในกลุ่มผู้ป่วยรวม และลดลงถึง 53% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาตั้งแต่ลำดับที่ 3 เป็นต้นไป เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานที่แพทย์เลือกใช้
ยา Sone-Ve ถือเป็นยาในกลุ่ม Antibody Drug Conjugate (ADC) ตัวแรกที่แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการยืดอายุขัยของผู้ป่วยกลุ่มนี้อย่างมีนัยสำคัญ โดยค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นเป็น 10.6 เดือน เทียบกับ 6.4 เดือนในกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ยังพบว่ายาตัวนี้มีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่จัดการได้และมีผลข้างเคียงรุนแรงน้อยกว่าเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเดิม
ความหวังใหม่ของผู้ป่วยมะเร็ง
มะเร็งกระเพาะอาหารเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้นๆ ของโลก โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่มักถูกตรวจพบในระยะลุกลามซึ่งมีทางเลือกในการรักษาน้อยและมีอัตราการรอดชีวิตต่ำกว่า 1 ปี การค้นพบครั้งนี้จึงถือเป็นก้าวสำคัญเนื่องจากมีผู้ป่วยจำนวนมากที่ดื้อต่อการรักษาในลำดับแรก
ด้วยผลลัพธ์ที่โดดเด่น AstraZeneca เตรียมนำข้อมูลนี้ไปใช้สนับสนุนการขยายขอบเขตการรักษาไปยังกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้น โดยคาดว่ายา Sone-Ve อาจก้าวขึ้นมาเป็นมาตรฐานการรักษาใหม่แทนที่เคมีบำบัดแบบดั้งเดิมในอนาคต
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จช่วยเพิ่มโอกาสในการอนุมัติยาตัวใหม่และขยายพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของบริษัท ซึ่งเป็นปัจจัยบวกต่อการเติบโตของรายได้ในระยะยาว
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน