Recursion เผยผลทดลองยา REC-4881 ช่วยลดติ่งเนื้อในลำไส้ผู้ป่วย FAP ได้อย่างมีนัยสำคัญ

Recursion เปิดเผยข้อมูลใหม่จากการทดลองระยะที่ 2 ของยา REC-4881 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MEK1/2 สำหรับรักษาโรคติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่จากพันธุกรรม (FAP) โดยพบว่าผู้ป่วยมีจำนวนติ่งเนื้อลดลงเฉลี่ย 47% หลังการรักษา 12 สัปดาห์

ผลการทดลองยังระบุว่า 85% ของผู้ป่วยที่ประเมินได้ยังคงมีจำนวนติ่งเนื้อต่ำกว่าระดับเริ่มต้นแม้จะหยุดยาไปแล้ว 12 สัปดาห์ ซึ่งแสดงถึงความทนทานของผลการรักษาที่น่าพอใจ

ยา REC-4881 แสดงผลครอบคลุมทั้งระบบทางเดินอาหารส่วนบนและส่วนล่าง โดยเฉพาะติ่งเนื้อขนาดใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งมักเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้ผู้ป่วยต้องเข้ารับการผ่าตัด

บริษัทวางแผนที่จะหารือกับ FDA เพื่อกำหนดแนวทางสำหรับการทดลองในขั้นตอนขึ้นทะเบียนยา (Registrational trial) โดยคาดว่าจะเริ่มดำเนินการได้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027