Biohaven เผยความคืบหน้ายาใหม่และดีลพันธมิตรระดับโลก
Biohaven รายงานผลประกอบการไตรมาส 3/2026 พร้อมความคืบหน้าการทดลองยาและข้อตกลงใบอนุญาตกับ Ono Pharmaceutical และ SK Biopharmaceuticals
สรุปข่าว
Biohaven รายงานความคืบหน้าทางธุรกิจไตรมาส 3/2026 โดย FDA ยอมรับการยื่นคำขออนุมัติยา Vyglxia สำหรับโรค SCA แล้ว โดยคาดว่าจะทราบผลในไตรมาส 1/2027
บริษัทได้บรรลุข้อตกลงใบอนุญาตระดับโลกกับ SK Biopharmaceuticals สำหรับแพลตฟอร์ม Kv7 ซึ่งจะสร้างกระแสเงินสดให้บริษัท 400 ล้านดอลลาร์ และจับมือกับ Ono Pharmaceutical เพื่อพัฒนาและจำหน่ายยาในกลุ่ม MoDE ในภูมิภาคเอเชีย ซึ่งจะสร้างรายได้เบื้องต้นสูงสุด 100 ล้านดอลลาร์
ความคืบหน้าของผลิตภัณฑ์
ยา BHV-1300 สำหรับโรค Graves' disease อยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 3 โดยมีการเปิดศูนย์วิจัยมากกว่า 50 แห่งในสหรัฐฯ และแคนาดา
นอกจากนี้ บริษัทยังเตรียมเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ของยา BHV-1400 สำหรับโรคไต IgAN ในไตรมาส 4/2026 ครอบคลุมหลายภูมิภาคทั่วโลก
ผลกระทบ เชิงบวก
การบรรลุข้อตกลงใบอนุญาตกับพันธมิตรรายใหญ่ช่วยสร้างกระแสเงินสดจำนวนมากและลดความเสี่ยงในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ รวมถึงเป็นการยืนยันศักยภาพของแพลตฟอร์มเทคโนโลยีของบริษัท
สิ่งที่ต้องติดตาม
- ผลการตัดสินยา Vyglxia ในไตรมาส 1/2027
- การเริ่มทดลองระยะที่ 3 ของยา BHV-1400 ในไตรมาส 4/2026
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน