Adia Med เผยผลการทดลองระยะแรกในเด็กออทิสติกปลอดภัย ไร้ผลข้างเคียงรุนแรง
บริษัทรายงานความคืบหน้าการทดลองใช้สเต็มเซลล์รักษาเด็กออทิสติก พบความปลอดภัยในกลุ่มตัวอย่างแรก
สรุปข่าว
Adia Med (ADIA) รายงานผลการสังเกตการณ์ด้านความปลอดภัยเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ในเด็กที่มีภาวะออทิสติก (ASD) โดยไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงในกลุ่มตัวอย่างแรก
การทดลองนี้เป็นการเปรียบเทียบการใช้ AdiaVita ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์สเต็มเซลล์จากสายสะดือร่วมกับกลูตาไธโอน เทียบกับการใช้กลูตาไธโอนเพียงอย่างเดียว
รายละเอียดการทดลอง
ในกลุ่มตัวอย่างแรกพบเพียงอาการผื่นคันเล็กน้อยในเด็กสองรายซึ่งเกิดจากสเปรย์กลูตาไธโอนที่ใช้ที่บ้าน แต่อาการหายไปเองหลังจากหยุดใช้สเปรย์โดยไม่ต้องรับการรักษาทางการแพทย์
ปัจจุบันบริษัทกำลังดำเนินการรับสมัครผู้เข้าร่วมทดลองเพิ่มเติมตามแผนที่วางไว้ โดยมีเป้าหมายรวมประมาณ 100 คน เพื่อประเมินประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการออทิสติกผ่านการประเมิน ATEC ต่อไป
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองด้านความปลอดภัยที่เป็นบวกช่วยลดความเสี่ยงในกระบวนการวิจัยและเพิ่มความเชื่อมั่นให้กับนักลงทุนในเทคโนโลยีของบริษัท
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน