TuHURA เผยผลทดสอบยา IFx-2.0 ร่วมกับ Keytruda ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดหายาก
ผลทดสอบเบื้องต้นในผู้ป่วย 3 รายแรกพบการตอบสนองของเนื้องอกในระดับที่น่าพอใจหลังผ่านไป 6 เดือน
สรุปข่าว
TuHURA Biosciences ประกาศผลการทดลองระยะ 1b/2a ของยา IFx-2.0 ซึ่งใช้เป็นยาเสริมร่วมกับ Keytruda ของ Merck ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็ง Merkel Cell Carcinoma ระยะลุกลาม โดยผู้ป่วยทั้ง 3 รายแรกที่เข้าร่วมการทดลองมีการตอบสนองของเนื้องอกในระดับที่น่าพอใจ
การตอบสนองดังกล่าวถือว่ามีความคงทนเนื่องจากยังคงดำเนินต่อเนื่องในการประเมินผลที่ 6 เดือน การทดลองนี้มีเป้าหมายเพื่อประเมินความปลอดภัยและความเป็นไปได้ในการใช้ยา IFx-2.0 ฉีดเข้าสู่เนื้องอกที่อยู่ลึกหรือมีขนาดใหญ่ซึ่งเข้าถึงได้ยาก
แผนการดำเนินงาน
ผู้บริหารของ TuHURA ระบุว่าหากผลการทดลองยังคงแสดงอัตราการตอบสนองที่ดี บริษัทจะพิจารณาขยายจำนวนผู้ป่วยและหารือกับ FDA เพื่อใช้ข้อมูลนี้สนับสนุนการทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่
บริษัทเตรียมจัดงานนำเสนอข้อมูลผ่านเว็บแคสต์ในวันที่ 26 ตุลาคม 2026 เพื่อให้รายละเอียดเพิ่มเติมแก่นักลงทุนเกี่ยวกับความคืบหน้าของการทดลองนี้
ผลกระทบ เชิงบวก
ข้อมูลเชิงบวกจากผลการทดลองทางคลินิกช่วยเพิ่มความหวังในการผ่านการรับรองยา ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักสำหรับบริษัทในกลุ่มชีวเภสัชภัณฑ์ที่ยังไม่มีรายได้หลัก
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน