AstraZeneca และ HUTCHMED เผยผลวิจัยยาต้านมะเร็งปอดสูตรผสมใหม่
การใช้ยา TAGRISSO ร่วมกับ savolitinib ช่วยลดความเสี่ยงการเสียชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่มีภาวะดื้อยาได้ถึง 32% ในการทดลองระยะที่ 3
สรุปข่าว
AstraZeneca และ HUTCHMED รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 (SAFFRON) ของการใช้ยาร่วมกันระหว่าง TAGRISSO และ savolitinib ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR และมีภาวะดื้อยาจากการรักษาด้วย TAGRISSO เดิม
ผลการศึกษาพบว่าสูตรยาดังกล่าวช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ 45% เมื่อเทียบกับการทำเคมีบำบัดแบบเดิม โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นเกือบ 5 เดือน ซึ่งถือเป็นความสำเร็จในการจัดการกับภาวะดื้อยาที่เกิดจาก MET-driven
ยกระดับมาตรฐานการรักษา
ปัจจุบันยังไม่มีทางเลือกการรักษาแบบรับประทานที่ตรงจุดสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้ ทำให้ผลการวิจัยนี้มีศักยภาพที่จะกลายเป็นมาตรฐานใหม่ในการรักษาทั่วโลก
บริษัทได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ (NDA) ต่อ FDA สหรัฐฯ แล้ว เพื่อขยายการใช้งานสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ MET overexpression หรือ amplification หลังจากล้มเหลวจากการรักษาด้วย EGFR-TKI
ผลกระทบ เชิงบวก
การขยายขอบเขตการใช้ยา TAGRISSO ร่วมกับ savolitinib ช่วยตอกย้ำความเป็นผู้นำของ AstraZeneca ในตลาดมะเร็งปอดและเพิ่มศักยภาพในการทำกำไรจากกลุ่มผู้ป่วยที่ดื้อยาเดิม
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การอนุมัติจาก FDA
- ผลการทดลอง SANOVO ในผู้ป่วยกลุ่มใหม่
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน