AstraZeneca เผยผลวิจัยยา IMFINZI ร่วมกับ EV ช่วยลดความเสี่ยงมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
ผลการทดลองระยะที่ 3 ชี้การใช้ยา IMFINZI ร่วมกับ enfortumab vedotin ก่อนผ่าตัด ช่วยลดความเสี่ยงการกลับมาของโรคและอัตราการเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ
สรุปข่าว
AstraZeneca เปิดเผยผลการทดลองทางคลินิก VOLGA ระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการใช้ยา IMFINZI ร่วมกับยา enfortumab vedotin (EV) ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามที่กล้ามเนื้อ (MIBC) โดยพบว่าช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือการเสียชีวิตได้ถึง 49% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน
นอกจากนี้ ข้อมูลยังระบุว่าอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่ได้รับยาสูตรผสมนี้ดีขึ้นอย่างชัดเจน โดยลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลงได้ 42% และมีผู้ป่วยกว่า 78% ที่ยังมีชีวิตอยู่หลังผ่านไป 2 ปี ซึ่งผลลัพธ์ดังกล่าวได้รับการตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์ The New England Journal of Medicine แล้ว
ความคืบหน้าด้านกฎระเบียบ
ผลการศึกษานี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการกำหนดมาตรฐานการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถรับเคมีบำบัดกลุ่ม cisplatin ได้ โดยในเดือนกันยายน 2026 ที่ผ่านมา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯ ได้อนุมัติให้ยา IMFINZI สูตรผสมนี้เข้าสู่กระบวนการพิจารณาแบบเร่งด่วน (Priority Review) แล้ว
ปัจจุบัน AstraZeneca ได้รับการอนุมัติให้ใช้ยา IMFINZI ร่วมกับเคมีบำบัดในกว่า 50 ประเทศทั่วโลก สำหรับผู้ป่วยที่สามารถรับ cisplatin ได้ ซึ่งความสำเร็จจากการทดลองครั้งนี้จะช่วยขยายขอบเขตการรักษาให้ครอบคลุมผู้ป่วยกลุ่มที่กว้างขึ้น
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จช่วยเพิ่มโอกาสในการขยายตลาดและสร้างรายได้ใหม่ให้กับกลุ่มยารักษามะเร็งของบริษัท ซึ่งเป็นพอร์ตโฟลิโอหลักที่สร้างการเติบโตอย่างต่อเนื่อง
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน