Takeda เผยผลทดลองยาต้านมะเร็งกระเพาะอาหารสำเร็จ
ยา Arcotatug Tavatecan ของ Takeda ผ่านเกณฑ์การทดลองระยะที่ 3 ช่วยยืดอายุผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารได้จริง
สรุปข่าว
Takeda (TAK) ประกาศผลสำเร็จจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (G-HOPE-001) ของยา Arcotatug Tavatecan (TAK-921) ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารระยะลุกลามที่ดื้อต่อการรักษา โดยยาตัวนี้สามารถยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยรวม (OS) และระยะเวลาที่โรคไม่ลุกลาม (PFS) ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
ผลการทดลองพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับยานี้มีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตอยู่ที่ 10.2 เดือน เทียบกับ 6.9 เดือนในกลุ่มที่ได้รับยามาตรฐานทั่วไป นอกจากนี้ยังมีอัตราการตอบสนองต่อการรักษาที่สูงกว่าอย่างชัดเจน
แผนการดำเนินงาน
Takeda เตรียมนำข้อมูลนี้ไปยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลในประเทศญี่ปุ่น และเดินหน้าพัฒนาโครงการนี้ในระดับโลกต่อไป โดยมองว่ายานี้จะเป็นทางเลือกใหม่ที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาน้อย
บริษัทมีแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ในระดับโลกเพิ่มเติมสำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารและมะเร็งตับอ่อน เพื่อขยายขอบเขตการรักษาให้ครอบคลุมผู้ป่วยมากขึ้น
ผลกระทบ เชิงบวก
ความสำเร็จในการทดลองยาใหม่เป็นปัจจัยบวกต่ออนาคตของกลุ่มธุรกิจมะเร็งของบริษัท และเพิ่มโอกาสในการสร้างรายได้ใหม่จากการอนุมัติยาในอนาคต
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน