วัคซีนมะเร็ง EVX-01 เผยผลทดลองระยะที่ 2 ชูภูมิคุ้มกันอยู่ยาว 3 ปี

Evaxion A/S เปิดเผยผลการติดตามอาการระยะเวลา 3 ปี จากการทดลองทางคลินิกเฟสที่ 2 สำหรับวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคล EVX-01 ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิด melanoma ระยะลุกลาม ผลการทดลองระบุว่าวัคซีนสามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันได้ในผู้ป่วยทุกราย โดยมีเป้าหมายแอนติเจนที่สร้างปฏิกิริยา T-cell เฉพาะเจาะจงสูงถึง 89% ข้อมูลดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยทุกรายยังคงรักษาการตอบสนองทางคลินิกไว้ได้โดยไม่มีภาวะเนื้องอกลุกลามตลอดช่วงปีที่ 3 ของการรักษาด้วยวัคซีนเดี่ยว

บริษัทเตรียมนำเสนอข้อมูลดังกล่าวในงานประชุม European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 ที่กรุงมาดริด ประเทศสเปน พร้อมทั้งเตรียมจัดงานสัมมนาออนไลน์ในวันที่ 29 ตุลาคม 2026 เพื่อให้รายละเอียดเพิ่มเติมแก่ผู้สนใจ ทั้งนี้ ผลลัพธ์ใหม่นี้ต่อยอดมาจากความสำเร็จในช่วง 2 ปีแรกที่เคยรายงานไปก่อนหน้านี้ โดยบริษัทยังมีเงินทุนสำรองเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2027

การทดลองระยะที่ 2 นี้ประเมินผลการใช้ EVX-01 ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม ซึ่งวัคซีนแต่ละโดสได้รับการออกแบบและผลิตขึ้นเป็นพิเศษตามชีววิทยาเฉพาะตัวของผู้ป่วยแต่ละราย ในช่วงสองปีแรก ผู้ป่วยได้รับวัคซีนร่วมกับการรักษาด้วยยาต้าน PD-1 ของ MSD คือ KEYTRUDA ก่อนที่ผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อการรักษาจำนวน 6 รายจะเข้าร่วมในโครงการขยายระยะเวลาอีก 1 ปีโดยรับเฉพาะวัคซีน EVX-01 เพียงอย่างเดียว

ศาสตราจารย์ Muhammad Adnan Khattak จาก One Clinical Research และสถาบันอื่นๆ ระบุว่า จุดเด่นของการค้นพบครั้งนี้คือความคงทนของการตอบสนองทางคลินิกและความแข็งแกร่งของภูมิคุ้มกัน T-cell ที่ถูกกระตุ้นโดยวัคซีน ซึ่งช่วยตอกย้ำถึงศักยภาพของแพลตฟอร์ม AI-Immunology ในการพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งที่มีความเฉพาะเจาะจงสูง