เกี่ยวกับเรา ติดต่อเรา ตั๋วช่วยเหลือ
ข่าวบริษัท

FDA อนุมัติเทคโนโลยี CAVT ของ Penumbra ใช้รักษาสภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

Penumbra ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเทคโนโลยี Lightning CAVT ในการรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT)

ภาพ: Đậu Photograph / Pexels ดูต้นทาง

สรุปข่าว

Penumbra ประกาศว่า FDA ได้อนุมัติให้ใช้เทคโนโลยี Lightning Computer Assisted Vacuum Thrombectomy (CAVT) ในการรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT) อย่างเป็นทางการ

การอนุมัติดังกล่าวอ้างอิงจากผลการทดลอง BOLT-DVT ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยี CAVT มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการกำจัดลิ่มเลือดได้อย่างรวดเร็ว โดยมีอัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่ำ

ยกระดับการรักษา

ปัจจุบันการรักษามาตรฐานสำหรับ DVT คือการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด ซึ่งทำได้เพียงป้องกันไม่ให้ลิ่มเลือดขยายตัว แต่ไม่ได้กำจัดลิ่มเลือดที่มีอยู่ออกไป

เทคโนโลยี CAVT ของ Penumbra ช่วยให้แพทย์สามารถกำจัดลิ่มเลือดได้โดยตรงและรวดเร็ว ซึ่งช่วยลดอาการปวดและบวมของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ ส่งผลให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยดีขึ้นหลังการรักษา

ผลกระทบ เชิงบวก

การได้รับอนุมัติจาก FDA ช่วยขยายขอบเขตการใช้งานผลิตภัณฑ์และเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาดอุปกรณ์การแพทย์

หุ้นที่เกี่ยวข้อง

เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน