GeneDx โชว์ผลงานวิจัยจีโนมิกส์ 27 ฉบับในงานประชุม ASHG 2026

GeneDx (WGS) ผู้นำด้านการวินิจฉัยโรคหายากประกาศว่างานวิจัยของบริษัทจำนวน 27 ฉบับได้รับการยอมรับให้นำเสนอในงานประชุมประจำปีของสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งอเมริกา (ASHG) 2026 โดยเน้นย้ำถึงประสิทธิภาพของการถอดรหัสพันธุกรรม (Exome and Genome Sequencing) ในการวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำและรวดเร็วขึ้น

งานวิจัยครอบคลุมหัวข้อสำคัญ เช่น การใช้ AI และ Machine Learning เพื่อช่วยวิเคราะห์ข้อมูลพันธุกรรม การคัดกรองทารกแรกเกิด และการเพิ่มประสิทธิภาพในการวินิจฉัยโรคออทิสติก ซึ่งช่วยยืนยันสถานะของบริษัทในฐานะผู้นำด้านการแพทย์แม่นยำ

GeneDx ใช้แพลตฟอร์ม GeneDx Infinity ในการวิเคราะห์ข้อมูลขนาดใหญ่เพื่อค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับโรคใหม่ ๆ ซึ่งช่วยให้แพทย์สามารถให้การรักษาที่ตรงจุดและรวดเร็วขึ้น

การวิจัยที่นำเสนอในงานนี้ยังรวมถึงผลลัพธ์จากโครงการ GUARDIAN ที่ศึกษาการคัดกรองทารกแรกเกิดกว่า 19,000 คน ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญในการผลักดันให้การตรวจพันธุกรรมกลายเป็นมาตรฐานการดูแลสุขภาพในอนาคต