EyePoint ปรับโครงสร้างครั้งใหญ่ หลังผลทดลองยาตัวหลักไม่เป็นไปตามเป้า
EyePoint ประกาศลดพนักงาน 53% และยุติการทดลองยา wet AMD ระยะที่ 3 หลังผลลัพธ์ไม่ผ่านเกณฑ์หลัก พร้อมเบนเข็มโฟกัสการพัฒนายาสำหรับโรค DME
สรุปข่าว
EyePoint, Inc. ประกาศปรับกลยุทธ์ครั้งใหญ่เพื่อลดค่าใช้จ่ายดำเนินงานลงประมาณ 30 ล้านดอลลาร์ต่อปี หลังจากผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยา DURAVYU สำหรับรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก (wet AMD) ไม่ผ่านเกณฑ์หลักเรื่องความไม่ด้อยกว่า (non-inferiority)
บริษัทตัดสินใจยุติการทดลองยา wet AMD ก่อนกำหนด และจะลดจำนวนพนักงานลงประมาณ 53% โดยการปรับโครงสร้างนี้จะช่วยให้บริษัทสามารถมุ่งเน้นทรัพยากรไปที่การพัฒนายา DURAVYU สำหรับรักษาโรคเบาหวานขึ้นจอประสาทตา (DME) ซึ่งคาดว่าจะทราบผลการทดลองระยะที่ 3 ในไตรมาสที่ 4 ของปี 2027
ผลกระทบทางการเงินและแผนงาน
การปรับโครงสร้างครั้งนี้ทำให้บริษัทต้องบันทึกค่าใช้จ่ายครั้งเดียวประมาณ 9 ล้านดอลลาร์สำหรับค่าชดเชยพนักงาน โดยการลดพนักงานส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในช่วงไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 ต่อเนื่องถึงครึ่งแรกของปี 2027
ณ วันที่ 30 กันยายน 2026 EyePoint มีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดประมาณ 118 ล้านดอลลาร์ ซึ่งบริษัทเชื่อว่าจะเพียงพอต่อการสนับสนุนแผนการพัฒนาโครงการ DME ต่อไปจนถึงเป้าหมายสำคัญในอนาคต
ผลกระทบ เชิงลบ
การที่ยาตัวหลักไม่ผ่านการทดลองระยะที่ 3 ถือเป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุนและมูลค่าหุ้นในระยะสั้น แม้บริษัทจะพยายามลดต้นทุนเพื่อประคองกระแสเงินสดก็ตาม
สิ่งที่ต้องติดตาม
- ผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา DURAVYU สำหรับโรค DME ในไตรมาส 4/2027
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน