Bristol Myers Squibb เผยผลทดลองยา Admilparant รักษาโรคพังผืดในปอดสำเร็จ

Bristol Myers Squibb ประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยา Admilparant ซึ่งเป็นยาในกลุ่ม LPA1 antagonist สำหรับรักษาโรคพังผืดในปอดชนิดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) โดยผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาขนาด 60 มก. วันละ 2 ครั้ง มีการเปลี่ยนแปลงของสมรรถภาพปอด (FVC) ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก

ยาตัวนี้ถือเป็นความหวังใหม่ในฐานะยาตัวแรกในกลุ่ม (first-in-class) ที่มีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัยสูง โดยอัตราการหยุดใช้ยาเนื่องจากผลข้างเคียงอยู่ในระดับต่ำและใกล้เคียงกับกลุ่มยาหลอก บริษัทเตรียมนำข้อมูลนี้ไปหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อดำเนินการยื่นขออนุมัติใช้ยาต่อไป

การทดลอง ALOFT-IPF ได้ประเมินผู้ป่วยจำนวน 1,255 ราย โดยเปรียบเทียบยา Admilparant สองขนาดคือ 60 มก. และ 120 มก. กับยาหลอกเป็นเวลาอย่างน้อย 52 สัปดาห์ แม้ว่าขนาด 120 มก. จะช่วยชะลอการลดลงของสมรรถภาพปอดได้ แต่ผลลัพธ์ยังไม่ถึงเกณฑ์นัยสำคัญทางสถิติเท่ากับขนาด 60 มก.

ปัจจุบัน Bristol Myers Squibb ยังคงเดินหน้าศึกษาการใช้ยาตัวนี้ในกลุ่มผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดแบบลุกลาม (PPF) ผ่านโครงการ ALOFT-PPF ซึ่งคาดว่าจะทราบผลการทดลองในช่วงต้นปี 2027