Teleflex ปิดการรับสมัครผู้ป่วยทดสอบอุปกรณ์ขยายหลอดเลือดรุ่นใหม่

Teleflex ประกาศความสำเร็จในการรับผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก BIOMAG-LL ครบ 102 ราย ใน 14 ศูนย์การแพทย์ทั่วยุโรป การศึกษานี้มุ่งเน้นประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์ขยายหลอดเลือดหัวใจชนิดละลายได้ (Resorbable Magnesium Scaffold) รุ่น Freesolve

อุปกรณ์รุ่นนี้ถูกออกแบบมาเพื่อรักษาแผลในหลอดเลือดหัวใจที่มีความยาวสูงสุด 38 มม. โดยการทดลองจะติดตามผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ระยะเวลา 1, 6, 12, 36 และ 60 เดือนหลังการรักษา

การขยายขนาดอุปกรณ์ให้ยาวขึ้นจะช่วยให้แพทย์มีทางเลือกในการรักษาแผลในหลอดเลือดที่ยาวและซับซ้อนได้ดีขึ้น โดยลดความจำเป็นในการฝังอุปกรณ์ถาวรหลายชิ้น

ข้อมูลจากการศึกษานี้จะถูกนำไปใช้สนับสนุนการขยายพอร์ตโฟลิโอของ Freesolve และอาจช่วยลดความซับซ้อนของขั้นตอนการผ่าตัดในผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบแบบกระจาย