BridgeBio เผยผลวิจัยยา Acoramidis ให้ผลลัพธ์ดีกว่า Tafamidis ในผู้ป่วยโรคหัวใจ ATTR-CM
ผลการศึกษาจากฐานข้อมูลสุขภาพสหรัฐฯ ชี้ผู้ป่วยที่ใช้ยา Acoramidis ของ BridgeBio มีความเสี่ยงในการเข้าโรงพยาบาลและภาวะแทรกซ้อนต่ำกว่าผู้ที่ใช้ยา Tafamidis อย่างมีนัยสำคัญ
สรุปข่าว
BridgeBio Pharma เปิดเผยข้อมูลการศึกษาประสิทธิภาพยา Acoramidis ในการรักษาโรคหัวใจจากภาวะอะไมลอยด์ (ATTR-CM) ในงานประชุม Heart Failure Society of America ปี 2026 โดยเปรียบเทียบกับยา Tafamidis จากฐานข้อมูลสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ Epic COSMOS ในสหรัฐฯ
ผลการวิเคราะห์ในผู้ป่วย 2,684 ราย พบว่าผู้ที่ใช้ยา Acoramidis มีความเสี่ยงต่อเหตุการณ์รุนแรงรวม ทั้งการเสียชีวิต การเข้าโรงพยาบาล และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ต่ำกว่ากลุ่มที่ใช้ยา Tafamidis ถึง 18% โดยพบความแตกต่างชัดเจนภายในระยะเวลาเพียงหนึ่งเดือนหลังเริ่มใช้ยา
เจาะลึกผลลัพธ์ทางคลินิก
ข้อมูลระบุว่า Acoramidis ช่วยลดความเสี่ยงในการเข้าโรงพยาบาลจากโรคหัวใจและภาวะหัวใจล้มเหลวได้ถึง 27% เมื่อเทียบกับยาคู่แข่ง นอกจากนี้ยังพบว่าความจำเป็นในการปรับเพิ่มยาขับปัสสาวะ ซึ่งเป็นสัญญาณบ่งชี้ความรุนแรงของโรค ลดลง 17% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ยาของบริษัท
ผลการศึกษานี้ถือเป็นการตอกย้ำข้อมูลจากการวิเคราะห์ก่อนหน้า และสนับสนุนให้ Acoramidis เป็นทางเลือกหลักในการรักษาสำหรับผู้ป่วยรายใหม่หรือผู้ที่กำลังใช้ยาอื่นอยู่ โดยบริษัทเตรียมนำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมเมื่อระยะเวลาการติดตามผลยาวนานขึ้น
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการศึกษาที่แสดงประสิทธิภาพเหนือกว่าคู่แข่งในตลาดช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นในตัวยา Acoramidis ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท และอาจส่งผลดีต่อส่วนแบ่งการตลาดในอนาคต
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การตีพิมพ์ผลการศึกษาในวารสารวิชาการ
- ข้อมูลการติดตามผลระยะยาวของผู้ป่วย
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน