Seaport Therapeutics เผยผลวิจัยระยะที่ 1 ยา GlyphAgo ชี้ประสิทธิภาพสูงกว่ายาเดิม

Seaport Therapeutics บริษัทในเครือ PureTech Health ได้นำเสนอข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 1 ของยา GlyphAgo (SPT-320) ในงานประชุม ECNP ณ เมืองมิวนิก ประเทศเยอรมนี ข้อมูลระบุว่ายาตัวนี้สามารถเพิ่มการดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้มากกว่ายา agomelatine แบบปกติถึง 6.8 เท่า และมีความแปรปรวนของระดับยาในเลือดต่ำกว่าถึง 10 เท่า

การออกแบบยาด้วยแพลตฟอร์ม Glyph™ ช่วยให้ยาถูกดูดซึมผ่านระบบน้ำเหลืองและหลีกเลี่ยงการเผาผลาญผ่านตับในรอบแรก ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของเอนไซม์ตับสูงขึ้นและลดความจำเป็นในการตรวจติดตามการทำงานของตับอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นข้อจำกัดหลักของยาเดิมในอดีต

ปัจจุบัน Seaport ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 2a เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ GlyphAgo ในผู้ป่วยที่มีภาวะวิตกกังวลทั่วไปและปัญหาการนอนหลับ โดยคาดว่าจะทราบผลการทดลองเบื้องต้นในช่วงต้นปี 2028

นอกจากนี้ บริษัทยังมีแผนที่จะเริ่มการทดลองในระยะที่ 2/3 เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในผู้ป่วยกลุ่มโรควิตกกังวลทั่วไปในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในการพัฒนาทางเลือกใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคทางจิตเวช