Seaport Therapeutics เริ่มทดสอบยา GlyphAgo ในผู้ป่วยโรควิตกกังวล

Seaport Therapeutics ประกาศการเริ่มทดสอบทางคลินิกเฟส 2a ในประเทศออสเตรเลีย เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยา GlyphAgo (SPT-320) ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะวิตกกังวลทั่วไป (GAD) และมีปัญหาการนอนหลับร่วมด้วย

การทดสอบระยะเวลา 6 สัปดาห์นี้มีเป้าหมายเพื่อพิสูจน์ผลทางเภสัชวิทยา โดยบริษัทคาดว่าจะสามารถรายงานผลการทดสอบเบื้องต้นได้ในช่วงต้นปี 2028

GlyphAgo เป็นยาในรูปแบบโปรดรัก (Prodrug) ที่พัฒนาขึ้นจากแพลตฟอร์ม Glyph™ ของบริษัท ซึ่งออกแบบมาเพื่อเพิ่มการดูดซึมผ่านระบบน้ำเหลืองและหลีกเลี่ยงการถูกทำลายที่ตับในรอบแรก ทำให้สามารถใช้ยาในปริมาณที่ต่ำลงแต่ยังคงประสิทธิภาพในการรักษา

นอกจากนี้ บริษัทยังมีแผนที่จะเริ่มการทดสอบทางคลินิกเฟส 2/3 ในระดับโลกภายในครึ่งแรกของปี 2027 เพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาในวงกว้าง โดยคาดว่าจะได้ผลสรุปภายในสิ้นปี 2028