Lantern Pharma เดินหน้าทดลองยา LP-300 ในไต้หวันหลังผ่านการอนุมัติ

Lantern Pharma (LTRN) ประกาศความสำเร็จในการได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาไต้หวัน (TFDA) เพื่อเริ่มการทดลองระยะที่ 2 (Part 2) ของยา LP-300 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่มะเร็งปอดเซลล์เล็ก (NSCLC)

การทดลองนี้เน้นกลุ่มผู้ป่วยที่ไม่สูบบุหรี่ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน EGFR exon 21 L858R โดยมีการปรับโปรโตคอลให้สามารถให้ยาได้สูงสุดถึง 8 รอบ จากเดิม 6 รอบ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา

มะเร็งปอดเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับหนึ่งในไต้หวัน โดยกว่าครึ่งของผู้ป่วยเป็นกลุ่มที่ไม่สูบบุหรี่และมีการกลายพันธุ์ของ EGFR ซึ่งเป็นกลุ่มเป้าหมายหลักของยา LP-300

บริษัทมองว่าตลาดในเอเชียตะวันออกมีศักยภาพสูงและกำลังมองหาพันธมิตรเพื่อร่วมมือในการพัฒนาและทำตลาดในภูมิภาคนี้ เพื่อเร่งการเข้าถึงผู้ป่วยและสร้างโอกาสทางธุรกิจมูลค่ากว่า 4 พันล้านดอลลาร์