BridgeBio เตรียมเผยข้อมูลผลการทดลองยา Encaleret ในงานประชุม ASBMR
บริษัทจะนำเสนอผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา Encaleret สำหรับรักษาโรค ADH1 ในงานประชุมวิชาการที่บอสตันเดือนตุลาคมนี้
สรุปข่าว
BridgeBio Pharma (BBIO) ประกาศเตรียมนำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (CALIBRATE) ของยา Encaleret ซึ่งใช้รักษาโรคภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำจากพันธุกรรมชนิดที่ 1 (ADH1) ในงานประชุมประจำปีของ American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) ระหว่างวันที่ 9-12 ตุลาคม 2026 ที่เมืองบอสตัน
ข้อมูลที่จะนำเสนอเน้นไปที่ผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วยและผลต่อการเปลี่ยนแปลงของกระดูก รวมถึงการแบ่งปันแนวทางการตรวจทางพันธุกรรมให้แก่ครอบครัวผู้ป่วยในพื้นที่ต่างๆ
รายละเอียดการนำเสนอ
ในการประชุมครั้งนี้ BridgeBio จะนำเสนอผลการทดลองในสัปดาห์ที่ 24 ซึ่งแสดงให้เห็นว่า Encaleret สามารถช่วยปรับสมดุลแร่ธาตุและเพิ่มการหมุนเวียนของกระดูกในผู้ป่วย ADH1 ได้ นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของยา Infigratinib ในเด็กที่มีภาวะกระดูกเจริญผิดปกติ (Achondroplasia) อีกด้วย
บริษัทมุ่งเน้นการพัฒนายาสำหรับโรคทางพันธุกรรมที่หายาก โดยใช้โมเดลการทำงานแบบกระจายศูนย์เพื่อเพิ่มความรวดเร็วและแม่นยำในการวิจัย ซึ่งยา Encaleret ได้รับสถานะ Fast Track จาก FDA แล้ว
ผลกระทบ เชิงบวก
การนำเสนอข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกในเชิงบวกในงานประชุมวิชาการระดับนานาชาติ ช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นให้กับนักลงทุนเกี่ยวกับศักยภาพของผลิตภัณฑ์ในพอร์ตโฟลิโอของบริษัท
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน