QIAGEN รับไฟเขียว FDA สหรัฐฯ ลุยตรวจเชื้อในกระแสเลือด
QIAGEN ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับชุดตรวจเชื้อแบคทีเรียตัวใหม่ในกลุ่ม QIAstat-Dx เพื่อช่วยวินิจฉัยภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด
สรุปข่าว
QIAGEN ประกาศความสำเร็จในการขยายพอร์ตโฟลิโอชุดตรวจ QIAstat-Dx หลังได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) สำหรับชุดตรวจหาเชื้อแบคทีเรียในกระแสเลือดตัวใหม่
เทคโนโลยีนี้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อช่วยวินิจฉัยภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดรุนแรง (sepsis) ที่คุกคามชีวิต โดยในแต่ละปีมีผู้ใหญ่ในสหรัฐฯ ป่วยด้วยภาวะนี้ถึง 1.7 ล้านคน และนำไปสู่การเสียชีวิตไม่ต่ำกว่า 350,000 ราย
ผลกระทบ เชิงบวก
การได้รับอนุมัติจาก FDA ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์วินิจฉัยโรคของบริษัท และเพิ่มโอกาสในการสร้างรายได้จากตลาดชุดตรวจทางการแพทย์ในสหรัฐฯ
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน