ยาต้านโรคตาของ Merck ผลการทดลองขั้นสุดท้ายสำเร็จ แต่ยังกังวลเรื่องความปลอดภัย

Merck & Co. เปิดเผยผลการทดลองระยะสุดท้ายของยา remigromig สำหรับรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวาน โดยตัวยามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับยา Lucentis ของ Roche อย่างไรก็ตาม บริษัทยังต้องตรวจสอบอัตราการเกิดโรคเรตินอปาทีจากเบาหวานชนิดโพรลิเฟอเรทีฟ ภาวะเลือดออกในตา และการหยุดใช้ยาที่สูงขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยาตัวนี้ ยาดังกล่าวเป็นผล 1 ใน 3 พันล้านดอลลาร์ที่ Merck เข้าซื้อกิจการบริษัท EyeBio เมื่อ 2 ปี ก่อนเพื่อขยายพอร์ตผลิตภัณฑ์ทางจักษุวิทยา

ผลลัพธ์ดังกล่าวถือว่าผสมผสานกันไปเนื่องจากข้อมูลประสิทธิภาพเป็นที่น่าพอใจ แต่นักวิเคราะห์จาก RBC Capital Markets ระบุว่าข้อมูลความปลอดภัยใหม่สร้างความกังวลบางประการ ทั้งนี้ Merck มีกำหนดนำเสนอผลการทดลองเต็มรูปแบบในปีแรกในงานประชุมทางการแพทย์วันที่ 10 ต.ค. นี้

การพัฒนายา remigromig ถือเป็นส่วนหนึ่งในแผนของ Merck ที่ต้องการผลักดันยอดขายรายปีให้ถึง 7 หมื่นล้านดอลลาร์ในทศวรรษหน้า เพื่อชดเชยการสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดตลาดของยามะเร็งตัวหลักอย่าง Keytruda ตัวยาดังกล่าวถูกออกแบบมาเพื่อฟื้นฟูผนึกกั้นเลือดและจอตาโดยมุ่งเป้าไปที่วิถีการส่งสัญญาณ Wnt

นอกจากนี้ Merck ยังอยู่ระหว่างการประเมินยา remigromig ในการทดลองสำคัญครั้งที่สอง และทำการทดลองยาหยอดตาตัวอื่นที่ได้มาจาก EyeBio ในระยะท้ายเช่นกัน การเข้าซื้อกิจการ EyeBio ยังมีเงื่อนไขการจ่ายเงินตามเป้าหมายเพิ่มเติมอีก 1.7 พันล้านดอลลาร์ นอกเหนือจากเงินสดเริ่มต้น 1.3 พันล้านดอลลาร์