MAIA Biotechnology เผยความคืบหน้าการทดลองยาต้านมะเร็งปอดระยะที่ 3
บริษัทเดินหน้าทดลองยา ateganosine ในผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะลุกลาม โดยมีผู้เข้าร่วมทดลองแล้ว 65 ราย และตั้งเป้าให้ครบ 100 รายภายในสิ้นปีนี้
สรุปข่าว
MAIA Biotechnology ประกาศความคืบหน้าการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ของยา ateganosine (THIO-104) ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่มะเร็งเซลล์เล็ก (NSCLC) ในกลุ่มผู้ป่วยที่ดื้อต่อการรักษามาตรฐาน โดยปัจจุบันมีศูนย์วิจัยที่เปิดดำเนินการแล้ว 38 แห่งใน 6 ประเทศ
ผลการทดลองเบื้องต้นในเฟส 2 แสดงอัตราการควบคุมโรค (DCR) สูงถึง 90.5% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ผ่านการรักษามาอย่างหนัก ซึ่งสูงกว่าการรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานที่มีอัตรา DCR อยู่ที่ 25-35% ทั้งนี้ยาได้รับสถานะ Fast Track จาก FDA แล้ว ซึ่งจะช่วยเร่งกระบวนการพิจารณาอนุมัติในอนาคต
ความสำคัญของยา
Ateganosine เป็นยาในกลุ่ม telomere-targeting agent ที่มุ่งเน้นทำลายเซลล์มะเร็งโดยอาศัยกลไกการดัดแปลง DNA และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยให้ตอบสนองต่อมะเร็งได้ดีขึ้น
บริษัทมองว่าตลาดผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะที่ 3 เป็นโอกาสสำคัญเนื่องจากยังไม่มีมาตรฐานการรักษาที่ชัดเจนสำหรับผู้ป่วยที่ดื้อต่อยาภูมิคุ้มกันบำบัดและเคมีบำบัดในปัจจุบัน
ผลกระทบ เชิงบวก
ความคืบหน้าในการทดลองเฟส 3 และผลลัพธ์ที่เหนือกว่ามาตรฐานเดิมเป็นปัจจัยบวกต่อความเชื่อมั่นในศักยภาพของผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ซึ่งเป็นหัวใจสำคัญในการสร้างรายได้ในอนาคต
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน