IMUNON เผยผลทดสอบความปลอดภัย IMNN-001 ผ่านเกณฑ์ เดินหน้าวิจัยต่อ

IMUNON (IMNN) ประกาศว่าคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูลอิสระ (IDMC) แนะนำให้ดำเนินการวิจัยทางคลินิกเฟส 2 สำหรับยา IMNN-001 ต่อไปโดยไม่มีการปรับเปลี่ยน หลังจากการตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยล่าสุดไม่พบสัญญาณอันตรายหรือผลข้างเคียงรุนแรงจากการใช้ยา

การทดลองดังกล่าวเป็นการศึกษาการใช้ IMNN-001 ร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐานในผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ระยะลุกลาม ซึ่งผลลัพธ์ที่ผ่านมาแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและการตอบสนองต่อการรักษาที่ดี โดยบริษัทเตรียมนำข้อมูลนี้ไปใช้สนับสนุนการทดลองเฟส 3 (OVATION 3) ต่อไป