Pharming เผยผลทดลองยา leniolisib ในผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง

Pharming ประกาศว่าข้อมูลผลการทดลองระยะที่ 2 ของยา leniolisib ในผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PIDs) ที่มีความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน ได้รับการยอมรับให้เป็นหัวข้อวิจัยสำคัญในงานประชุม ESID 2026

ผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยมีการปรับปรุงทางคลินิกที่ดีขึ้น โดยเฉพาะการลดลงของขนาดม้ามเฉลี่ย 26.4% และความปลอดภัยของยาอยู่ในเกณฑ์ดีสอดคล้องกับข้อมูลเดิมที่มีอยู่

บริษัทมีแผนจะรายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ของยา leniolisib ในกลุ่มผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิด CVID เพิ่มเติมในช่วงไตรมาสที่ 4 ของปี 2026

ข้อมูลเหล่านี้จะเป็นพื้นฐานสำคัญในการวางแผนการศึกษาเพื่อขึ้นทะเบียนยาสำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้นในอนาคต