MetaVia เผยผลทดลองยา DA-1726 รักษาโรคตับคืบหน้า เตรียมลุยเฟส 2 ปี 2027
MetaVia รายงานผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยา DA-1726 พบประสิทธิภาพสูงในการลดไขมันในตับและน้ำหนักตัว พร้อมแต่งตั้งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์คนใหม่
สรุปข่าว
MetaVia บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพประกาศผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 พร้อมอัปเดตความคืบหน้าทางคลินิกของยา DA-1726 ซึ่งเป็นยาสำหรับรักษาโรคตับจากภาวะเมตาบอลิซึมผิดปกติ (MetALD) และโรคตับจากแอลกอฮอล์ (ALD) โดยผลการทดลองระยะที่ 1 ส่วนที่ 3B แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยมีไขมันในตับลดลง 68.1% และน้ำหนักลดลง 13.5% หลังผ่านไป 16 สัปดาห์
บริษัทวางแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 โดยครอบคลุมผู้ป่วยสูงสุด 150 ราย นอกจากนี้ยังได้แต่งตั้ง Sarah Browne เข้าดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ เพื่อนำทีมพัฒนาผลิตภัณฑ์ในระยะต่อไป
สถานะทางการเงินและแผนงาน
ในไตรมาส 3 ปี 2026 บริษัทมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนา (R&D) อยู่ที่ประมาณ 2.6 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจากช่วงเดียวกันของปีก่อนหน้าเนื่องจากการเร่งพัฒนาผลิตภัณฑ์ DA-1726
บริษัทยังคงเดินหน้าพัฒนา vanoglipel เพื่อใช้ร่วมกับ resmetirom สำหรับรักษาโรค MASH โดยมีแผนจะหารือกับ FDA เกี่ยวกับแนวทางการพัฒนาภายในสิ้นปี 2026 และตั้งเป้าเริ่มการทดลองระยะที่ 2a ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จเป็นปัจจัยบวกสำคัญสำหรับบริษัทกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพ เนื่องจากช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนาผลิตภัณฑ์และเพิ่มโอกาสในการนำยาออกสู่ตลาดในอนาคต
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน