Bristol Myers Squibb เผยผลวิจัยยา Camzyos ในผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจโต

Bristol Myers Squibb (BMY) นำเสนอผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (SCOUT-HCM) ของยา Camzyos (mavacamten) ในผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ถึงต่ำกว่า 18 ปี ที่มีอาการโรคหัวใจโตชนิดอุดกั้น (oHCM) โดยเป็นการติดตามผลต่อเนื่องนาน 56 สัปดาห์

ผลการศึกษาพบว่ายาแสดงประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่สอดคล้องกับข้อมูลก่อนหน้านี้ โดยไม่มีผู้ป่วยรายใดมีค่าการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) ต่ำกว่า 50% ตลอดระยะเวลาการทดลอง

การทดลอง SCOUT-HCM เป็นการศึกษาแบบสุ่มและปกปิดข้อมูลทั้งสองทาง โดยเปรียบเทียบระหว่างยา Camzyos กับยาหลอกในผู้ป่วยเด็ก 44 ราย

ผู้ป่วยทุกรายที่เข้าร่วมการทดลองแสดงให้เห็นถึงการลดลงของระดับความดันในทางออกของหัวใจห้องล่างซ้ายอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งตอกย้ำสถานะของ Camzyos ในฐานะยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองสำหรับผู้ป่วยเด็กกลุ่มนี้