Hengrui Pharma และ Braveheart Bio เผยผลทดสอบยาโรคหัวใจโตระยะยาว 52 สัปดาห์

Hengrui Pharma และ Braveheart Bio นำเสนอข้อมูลการทดสอบยา HRS/BHB-1893 ในผู้ป่วยโรคหัวใจโตชนิดอุดกั้น (oHCM) ระยะ 52 สัปดาห์ ณ งานประชุม American Heart Association 2026 ผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยสามารถลดระดับการอุดกั้นของทางออกหัวใจห้องล่างซ้าย (LVOT) ได้อย่างรวดเร็วและคงทน

ข้อมูลยังชี้ให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงการทำงานของหัวใจในผู้ป่วยทั้งชนิดอุดกั้นและไม่ใช่อุดกั้น โดยผู้ป่วยกว่า 79% สามารถลดระดับความดัน LVOT ลงได้ต่ำกว่า 30 mmHg ภายในสัปดาห์ที่ 52 ของการรักษา ซึ่งตอกย้ำถึงศักยภาพของยาในการเป็นทางเลือกใหม่ที่มีประสิทธิภาพและใช้งานง่าย

จากการทดสอบในผู้ป่วย 42 ราย พบว่าค่าการใช้ออกซิเจนสูงสุด (pVO2) เพิ่มขึ้นเฉลี่ย 2.7 mL/kg/min และคะแนนประเมินอาการหัวใจล้มเหลว (KCCQ-CSS) เพิ่มขึ้นเฉลี่ย 17.3 จุด นอกจากนี้ยังพบว่าผู้ป่วย 60% มีอาการดีขึ้นจนอยู่ในระดับ NYHA Class I ซึ่งเป็นระดับที่อาการน้อยที่สุด

ในด้านความปลอดภัย ยาดังกล่าวได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีตลอดระยะเวลา 52 สัปดาห์ โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รุนแรงเกิดขึ้น และไม่มีผู้ป่วยรายใดต้องหยุดใช้ยาอย่างถาวรเนื่องจากผลข้างเคียง ซึ่งถือเป็นสัญญาณบวกสำหรับการพัฒนาทางคลินิกในอนาคต