Citius Oncology เผยข้อมูล LYMPHIR ช่วยยกระดับคุณภาพชีวิตผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ผลการศึกษาจากงานประชุม EORTC-CLTG ชี้ผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิด T-cell ที่ตอบสนองต่อยา LYMPHIR มีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นอย่างต่อเนื่อง
สรุปข่าว
Citius Oncology เปิดเผยผลการศึกษาทางคลินิก Study 302 ของยา LYMPHIR ซึ่งใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL) ระยะที่ 1-3 ที่เคยผ่านการรักษาด้วยวิธีอื่นมาแล้ว ข้อมูลที่นำเสนอในงานประชุม EORTC-CLTG 2026 ที่กรุงเบอร์ลินระบุว่า ผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อยา LYMPHIR มีคะแนนคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ผลลัพธ์ดังกล่าววัดจากแบบประเมิน Skindex-29 และ FACT-G โดยผู้ป่วยรายงานว่าอาการคันลดลงและมีความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ไม่ตอบสนองต่อยา ทั้งนี้ LYMPHIR ได้รับการอนุมัติจาก FDA และวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2025 โดยบริษัทประเมินว่าตลาด CTCL ในระยะเริ่มต้นมีมูลค่าสูงกว่า 400 ล้านดอลลาร์
รายละเอียดผลการศึกษา
จากการวิเคราะห์ผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อยา พบว่าคะแนนรวม Skindex-29 ปรับตัวดีขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงการรักษา ในขณะที่คะแนน FACT-G ซึ่งวัดคุณภาพชีวิตโดยรวมก็แสดงผลในทิศทางบวกเช่นกัน
นอกจากนี้ ผู้ป่วยกว่า 32% ที่มีอาการคันรุนแรงก่อนเริ่มการรักษา รายงานว่าอาการคันลดลงอย่างชัดเจนและต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อย 4 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม บริษัทระบุว่าการศึกษานี้เป็นการประเมินผลเชิงสำรวจและไม่ได้ออกแบบมาเพื่อการเปรียบเทียบทางสถิติอย่างเป็นทางการ
ผลกระทบ เชิงบวก
การเผยแพร่ข้อมูลเชิงบวกด้านคุณภาพชีวิตช่วยเสริมความเชื่อมั่นในประสิทธิภาพของยา LYMPHIR ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท และอาจช่วยเพิ่มโอกาสในการขยายส่วนแบ่งตลาดในกลุ่มผู้ป่วย CTCL
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การจัดงาน Quality of Life Workshop ในเดือนพฤศจิกายน 2026
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน