Quantum BioPharma รับไฟเขียว FDA ทดสอบยา Lucid-MS รักษาโรค MS ระยะที่ 2
Quantum BioPharma เตรียมเดินหน้าทดสอบยา Lucid-MS ในมนุษย์เป็นครั้งแรก เพื่อมุ่งเน้นการฟื้นฟูปลอกประสาทในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
สรุปข่าว
Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) ให้เริ่มการทดสอบทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับยา Lucid-MS ซึ่งเป็นยาตัวใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อปกป้องและฟื้นฟูปลอกประสาท (myelin sheath) โดยตรง
การทดสอบครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญเนื่องจากเป็นครั้งแรกที่มีการทดสอบยาด้วยกลไกดังกล่าวในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) ซึ่งปัจจุบันมีผู้ป่วยเกือบ 1 ล้านคนในสหรัฐฯ และราว 2.9 ล้านคนทั่วโลกที่ยังไม่มีทางเลือกในการรักษาที่สามารถฟื้นฟูการทำงานของร่างกายที่สูญเสียไปได้
ความคืบหน้าของบริษัท
Lucid-MS เป็นสารเคมีตัวใหม่ที่ผ่านการจดสิทธิบัตรและแสดงผลลัพธ์ที่ดีในการป้องกันและย้อนกลับการเสื่อมสภาพของปลอกประสาทในขั้นตอนการทดลองก่อนคลินิก
นอกจากนี้ บริษัทยังมีธุรกิจอื่น ๆ เช่น UNBUZZD ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่แยกตัวออกไปเป็นบริษัท Unbuzzd Wellness Inc. โดย Quantum ยังคงถือหุ้นอยู่ 19.84% และได้รับสิทธิประโยชน์จากส่วนแบ่งรายได้ (royalty) จากยอดขายผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
ผลกระทบ เชิงบวก
การได้รับอนุมัติจาก FDA ให้เริ่มการทดสอบในมนุษย์ถือเป็นความสำเร็จเชิงบวกที่สำคัญสำหรับบริษัทไบโอเทค ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดและสร้างความเชื่อมั่นให้กับนักลงทุน
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน