Artiva Biotherapeutics ยุติการพัฒนา AlloNK พร้อมลดพนักงาน 94% หลังพบปัญหาความปลอดภัย

Artiva Biotherapeutics ประกาศยุติการพัฒนา AlloNK (AB-101) ซึ่งเป็นการรักษาด้วยเซลล์ NK สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคภูมิคุ้มกันอัตโนมัติอื่นๆ โดยบริษัทตัดสินใจยกเลิกการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ที่วางแผนไว้ทั้งหมด

การตัดสินใจครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากการทบทวนข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพระยะยาว ซึ่งพบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 5 (เสียชีวิต) จำนวน 2 ราย โดยรายหนึ่งเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษจากยา fludarabine ขณะที่อีกรายยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด ส่งผลให้บริษัทต้องลดพนักงานลงประมาณ 94% เพื่อรักษาเงินสดที่มีอยู่ราว 319.1 ล้านดอลลาร์ และหันไปประเมินทางเลือกเชิงกลยุทธ์แทน

คณะกรรมการบริษัทได้แต่งตั้ง Leerink Partners เป็นที่ปรึกษาทางการเงินเพื่อประเมินทางเลือกเชิงกลยุทธ์ ซึ่งรวมถึงการควบรวมกิจการ การขายสินทรัพย์ หรือการชำระบัญชีเพื่อคืนมูลค่าให้แก่ผู้ถือหุ้น

บริษัทจะดำเนินการปิดโครงการวิจัยอย่างเป็นระเบียบและประสานงานกับหน่วยงานกำกับดูแลอย่างใกล้ชิด ทั้งนี้ Artiva ได้ยกเลิกการนำเสนอข้อมูลทางคลินิกในงานประชุม ACR Convergence 2026 และยกเลิกการประชุมนักลงทุนที่กำหนดไว้ในวันที่ 9 พฤศจิกายน 2026