Neurocrine Biosciences เผยเกณฑ์ชี้วัดใหม่ในการรักษาโรค Tardive Dyskinesia
บริษัทกำหนดเกณฑ์การประเมินสุขภาพผู้ป่วยด้วยคะแนน EQ-VAS เพื่อวัดผลลัพธ์การรักษาด้วย INGREZZA ให้ชัดเจนยิ่งขึ้น
สรุปข่าว
Neurocrine Biosciences ประกาศผลการวิเคราะห์ใหม่ที่กำหนดให้การปรับตัวขึ้น 6 จุดบนมาตรวัด EQ-VAS เป็นเกณฑ์มาตรฐานสำหรับความเปลี่ยนแปลงด้านสุขภาพที่มีนัยสำคัญทางคลินิก สำหรับผู้ป่วยโรค Tardive Dyskinesia (TD) ที่รักษาด้วยยา INGREZZA
การวิเคราะห์นี้ช่วยเพิ่มความเข้าใจในผลลัพธ์จากงานวิจัย KINECT-PRO ซึ่งพบว่าผู้ป่วยมีคะแนนสุขภาพโดยรวมดีขึ้นเฉลี่ย 13.1 จุด ณ สัปดาห์ที่ 24 ของการรักษา ช่วยให้แพทย์ประเมินคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้แม่นยำขึ้นนอกเหนือจากการสังเกตอาการเคลื่อนไหวผิดปกติเพียงอย่างเดียว
ความสำคัญของเกณฑ์มาตรฐานใหม่
การกำหนดเกณฑ์ 6 จุดนี้ได้มาจากการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงลึกจากงานวิจัยระยะที่ 4 สองโครงการ คือ KINECT-PRO และ TD-4002 ซึ่งช่วยให้เห็นภาพรวมของผลการรักษาทั้งในด้านความรุนแรงของการเคลื่อนไหวและผลกระทบต่อการใช้ชีวิตประจำวัน
ผู้บริหารของบริษัทระบุว่าข้อมูลนี้เป็นหลักฐานสำคัญที่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในวงกว้างของการใช้ยา INGREZZA ในการรักษาผู้ป่วย TD ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากผลข้างเคียงของการใช้ยาทางจิตเวชและส่งผลกระทบต่อการดำเนินชีวิตของผู้ป่วยอย่างมาก
ผลกระทบ เชิงบวก
การสร้างมาตรฐานการวัดผลทางคลินิกที่ชัดเจนช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับข้อมูลประสิทธิภาพของยา INGREZZA ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ส่งผลบวกต่อความเชื่อมั่นในศักยภาพของยาในตลาด
สิ่งที่ต้องติดตาม
- การนำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมในการประชุม Academy of Managed Care Pharmacy Nexus 2026
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน