ผลวิจัยชี้ Vadadustat ของ Akebia ปลอดภัยกว่ายามาตรฐานในผู้ป่วยโรคไต

Akebia Therapeutics (AKBA) เปิดเผยผลการทดลอง VOICE ซึ่งจัดทำโดย U.S. Renal Care พบว่า Vadadustat ยารักษาภาวะโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่ฟอกไต ให้ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยที่ดีกว่ายาในกลุ่มกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง (ESA) อย่างมีนัยสำคัญ

ผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยที่ใช้ Vadadustat มีอัตราการเข้าโรงพยาบาลลดลง 10% และมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงน้อยกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ยา ESA นอกจากนี้ยังสามารถควบคุมระดับฮีโมโกลบินได้เสถียรกว่าและลดความจำเป็นในการใช้ยา ESA ช่วยชีวิต

Vadadustat ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อเดือนมีนาคม 2024 และวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ตั้งแต่ต้นปี 2025 โดยผลการทดลองนี้ตอกย้ำถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่เหนือกว่ายามาตรฐานเดิม

บริษัทเชื่อว่าข้อมูลดังกล่าวจะช่วยสนับสนุนให้ Vadadustat กลายเป็นมาตรฐานใหม่ในการรักษาภาวะโลหิตจางสำหรับผู้ป่วยโรคไตในอนาคต