เกี่ยวกับเรา ติดต่อเรา ตั๋วช่วยเหลือ
งบการเงิน ข่าวบริษัท

JNJ เผยผลทดสอบยา RYBREVANT FASPRO รักษาโรคมะเร็งศีรษะและลำคอระยะลุกลามได้ผลดี

ผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1b/2 พบอัตราการตอบสนองต่อการรักษาในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอสูงถึง 77% ตอกย้ำศักยภาพการใช้ยาแบบฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ภาพ: Michael Barera / Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0) ดูต้นทาง

สรุปข่าว

Johnson & Johnson (JNJ) รายงานผลการทดสอบยา RYBREVANT FASPRO ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด squamous cell (HNSCC) ระยะลุกลามหรือกลับมาเป็นซ้ำ โดยใช้ร่วมกับยาต้าน PD-1 และเคมีบำบัด ผลการศึกษาจากกลุ่มตัวอย่างพบอัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) สูงถึง 77% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ไม่มีเชื้อ HPV

ข้อมูลดังกล่าวมาจากการศึกษา OrigAMI-4 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยเกือบทั้งหมดมีการหดตัวของก้อนมะเร็ง และกว่า 65% ยังคงมีการตอบสนองต่อการรักษาอย่างต่อเนื่องในช่วงติดตามผลเฉลี่ย 10.6 เดือน ผลลัพธ์นี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการพัฒนาทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่ยังมีความต้องการทางการแพทย์สูง

กลไกการทำงานและโอกาสทางธุรกิจ

ยา RYBREVANT FASPRO เป็นแอนติบอดีแบบ bispecific ที่ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมาย EGFR และ MET ซึ่งเป็นโปรตีนที่เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตของเนื้องอกในผู้ป่วย HNSCC ถึง 80-90% การใช้ยาในรูปแบบฉีดเข้าใต้ผิวหนังช่วยเพิ่มความสะดวกในการบริหารยาโดยใช้เวลาไม่เกิน 5 นาทีต่อครั้ง

ความสำเร็จในการทดสอบครั้งนี้สนับสนุนการเดินหน้าโครงการวิจัยระยะที่ 3 (OrigAMI-5) อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ JNJ ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA สำหรับการใช้ยาในผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอระยะท้าย ซึ่งจะช่วยขยายพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของบริษัทให้กว้างขึ้นจากเดิมที่เน้นในกลุ่มมะเร็งปอด

ผลกระทบ เชิงบวก

ผลการทดสอบทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จช่วยเพิ่มโอกาสในการขยายข้อบ่งใช้ของยา RYBREVANT FASPRO ไปสู่กลุ่มมะเร็งศีรษะและลำคอ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ที่มีความต้องการสูงและจะช่วยสร้างรายได้ในอนาคตให้กับ JNJ

หุ้นที่เกี่ยวข้อง

เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน