Pasithea เผยข้อมูลยา PAS-004 ต้านมะเร็งระยะลุกลาม
ผลการทดลองระยะที่ 1 พบยา PAS-004 มีความปลอดภัยสูงและช่วยควบคุมโรคในผู้ป่วยมะเร็งที่ผ่านการรักษามาหลายขนาน
สรุปข่าว
Pasithea Therapeutics นำเสนอข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นของยา PAS-004 ในการรักษามะเร็งระยะลุกลามที่งานประชุม ESMO Congress 2026 โดยพบว่าผู้ป่วยบางรายสามารถควบคุมโรคได้นานกว่า 500 วัน
ยา PAS-004 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง MEK รุ่นใหม่ แสดงให้เห็นถึงความทนทานต่อยาที่ดีเยี่ยมในกลุ่มผู้ป่วยที่ผ่านการรักษามาอย่างหนัก โดยไม่มีรายงานผลข้างเคียงรุนแรงที่ทำให้ต้องหยุดการรักษา
จุดเด่นของผลการทดลอง
จากการทดลองในผู้ป่วย 37 ราย พบว่ายา PAS-004 มีค่าครึ่งชีวิตยาวนานประมาณ 58 ชั่วโมง ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบวันละครั้ง นอกจากนี้ยังไม่พบความเป็นพิษต่อหัวใจหรือจอประสาทตาซึ่งมักพบในยาต้าน MEK รุ่นเก่า
บริษัทระบุว่าผลลัพธ์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ซึ่งเคยล้มเหลวจากการรักษาด้วยวิธีมาตรฐานมาก่อน โดยบริษัทจะเดินหน้าพัฒนาและทดสอบยาในกลุ่มโรคอื่น ๆ ต่อไป
ผลกระทบ เชิงบวก
ข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในการทดลองระยะแรกช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนาผลิตภัณฑ์และเพิ่มมูลค่าให้กับบริษัท
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน