ยาต้านมะเร็งตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb ลดความเสี่ยงโรคลุกลามได้ 59%
ผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา izalontamab brengitecan แสดงประสิทธิภาพเหนือกว่าเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดลุกลาม
สรุปข่าว
SystImmune และ Bristol Myers Squibb รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา izalontamab brengitecan (iza-bren) ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษาด้วยเคมีบำบัดมาแล้ว
ผลการศึกษาพบว่ายาตัวนี้ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ถึง 59% เมื่อเทียบกับการใช้เคมีบำบัดทั่วไป โดยมีระยะเวลาปลอดโรคเฉลี่ยอยู่ที่ 8.2 เดือน เทียบกับ 4.0 เดือนในกลุ่มควบคุม
ความหวังใหม่ในการรักษา
ยาตัวนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจับกับตัวรับ EGFR และ HER3 พร้อมกัน ซึ่งถือเป็นนวัตกรรมใหม่ในการรักษาที่มุ่งเน้นความแม่นยำสูง
ผลการทดลองที่น่าพอใจนี้ตอกย้ำศักยภาพของยาในการเป็นมาตรฐานการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกจำกัด โดยบริษัทเตรียมนำเสนอข้อมูลอย่างเป็นทางการในงานประชุม ESMO 2026
ผลกระทบ เชิงบวก
ผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เพิ่มโอกาสในการได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและสร้างรายได้ใหม่ให้กับบริษัทในอนาคต
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน