Regeneron เผยผลทดลองระยะยาว Pasatru รักษาโรคกระดูกงอกผิดปกติ
Regeneron รายงานผลการทดลองระยะ 84 สัปดาห์ของยา Pasatru ในผู้ป่วยโรค FOP พบประสิทธิภาพสูงในการยับยั้งการเกิดกระดูกงอกใหม่และลดอาการกำเริบ
สรุปข่าว
Regeneron Pharmaceuticals (REGN) เปิดเผยผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา Pasatru (garetosmab-grts) ในผู้ป่วยโรคกระดูกงอกผิดปกติ (FOP) ระยะ 84 สัปดาห์ พบว่ายาสามารถยับยั้งการเกิดกระดูกงอกใหม่ (HO) ได้อย่างต่อเนื่อง
ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาไม่มีการเกิดกระดูกงอกใหม่เพิ่มเติมเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก และยังช่วยลดอาการกำเริบของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ
ความหวังของผู้ป่วย FOP
โรค FOP เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากและรุนแรง ทำให้กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อกลายเป็นกระดูก ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวและการใช้ชีวิตประจำวัน
Pasatru ได้รับการอนุมัติจาก FDA แล้วสำหรับการรักษาในผู้ใหญ่ โดยบริษัทมีแผนจะเริ่มการทดลองในกลุ่มวัยรุ่นและเด็กภายในปีนี้ เพื่อขยายขอบเขตการรักษาให้ครอบคลุมผู้ป่วยมากขึ้น
ผลกระทบ เชิงบวก
ความสำเร็จของยาในการทดลองระยะยาวช่วยเพิ่มโอกาสในการขยายตลาดและสร้างรายได้จากยาตัวนี้ในอนาคต
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน