Hemostemix คว้าไฟเขียวบาฮามาส เดินหน้าทดลองเซลล์บำบัด VesCell
บริษัทได้รับอนุมัติจาก LARTA ให้เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 1 เพื่อรักษาโรคหัวใจและภาวะสมองเสื่อม พร้อมระดมทุนเพิ่ม 1 ล้านดอลลาร์
สรุปข่าว
Hemostemix Inc. ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจาก National Longevity and Regenerative Therapy Board (LARTA) แห่งบาฮามาส เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 1 สำหรับ VesCell™ ซึ่งเป็นเซลล์บำบัดที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ภาวะสมองเสื่อม และอาการปวดเรื้อรัง
ความสำเร็จนี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการขยายธุรกิจเข้าสู่ตลาดเวชศาสตร์ฟื้นฟูในบาฮามาส โดยบริษัทเตรียมยื่นโปรโตคอลเพิ่มเติมเพื่อศึกษาผลของ VesCell™ ต่อการชะลอวัยและสุขภาพหัวใจในอนาคต
แผนการระดมทุนและผลิต
บริษัทอยู่ระหว่างการระดมทุนผ่านการขายหุ้นแบบ Private Placement เพื่อระดมเงินสูงสุด 1 ล้านดอลลาร์ โดยปิดการขายรอบแรกไปแล้วที่ 380,500 ดอลลาร์แคนาดา เงินทุนนี้จะถูกนำไปใช้ในการเตรียมโครงการทางคลินิก การผลิต ACP-01 และเป็นเงินทุนหมุนเวียนทั่วไป
ในด้านการผลิต Hemostemix ได้ยกเลิกข้อตกลงการใช้เทคโนโลยี Bioreactor กับ CytoImmune และจะดำเนินการผลิตชุดทดสอบ ACP-01 ภายในห้องคลีนรูมด้วยตนเองแทน เพื่อเดินหน้ากระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามแผน
ผลกระทบ เชิงบวก
การได้รับอนุมัติให้เริ่มการทดลองทางคลินิกเป็นปัจจัยบวกที่ช่วยยืนยันศักยภาพของเทคโนโลยีบริษัทและเปิดโอกาสในการเข้าสู่ตลาดใหม่ อย่างไรก็ตาม นักลงทุนควรระวังความเสี่ยงด้านสภาพคล่องและการระดมทุนที่ยังต้องพึ่งพาการขายหุ้นเพิ่มทุน
สิ่งที่ต้องติดตาม
- ความคืบหน้าการทดลองทางคลินิกเฟส 1
- ผลการระดมทุนรอบใหม่
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน